Henüz 40 günlük bir bebekken başlayan sağlık sorunları, yıllar süren tedaviler ve riskli bir gebelik... Konya'da yaşayan Şeyma Öztürk'ün hayatı, nadir görülen bir hastalıkla mücadelenin ve anne olma isteğinin hikayesine dönüştü.
Adenozin deaminaz (ADA) eksikliğine bağlı ağır kombine immün yetmezlik (AKİY) tanısıyla yaşayan Öztürk, 2019 yılında oğlunu dünyaya getirdi. Hastalığına rağmen anne olabilen dünyadaki ikinci kişi olarak tanıtılan Öztürk'ün yaşamı, uluslararası izleyiciye ulaşması hedeflenen bir kısa film projesine konu oldu.
HASTALIK 40 GÜNLÜKKEN BAŞLADI
Nefes'in haberine göre, Şeyma Öztürk'ün sağlık sorunları henüz bebeklik döneminde ortaya çıktı. Sürekli ateş, öksürük ve boğaz ağrısı şikayetleriyle hastaneye götürülen Öztürk, uzun süre farklı tedaviler gördü.
Dokuz yaşında bağışıklık yetmezliği tespit edildi. On iki yaşında ise ADA eksikliğine bağlı ağır kombine immün yetmezlik tanısı konuldu.
Geç teşhis nedeniyle akciğerlerinde kalıcı sorunlar oluştuğunu anlatan Öztürk, yaşadığı süreci şu sözlerle ifade etti:
"Teşhisten sonra doktorlara güvendik. Geç tanı konulduğu için akciğerlerimde sıkıntı kaldı. Bu sıkıntıya da alıştım. Yaşamaya devam ediyoruz."
DOKTORLAR GEBELİĞİN RİSKLİ OLDUĞUNU SÖYLEDİ
2018 yılında evlenen Şeyma Öztürk, eşiyle birlikte çocuk sahibi olmayı hayal etmeye başladı. Ancak hamile kaldığında hastalığı nedeniyle ciddi risklerle karşı karşıya olduğu belirtildi.
Öztürk, gebeliğin kendi sağlığı açısından tehlike oluşturabileceği gerekçesiyle sonlandırılmasının önerildiğini, buna rağmen tedavisini yürüten doktorlarla birlikte gebeliği sürdürme kararı aldığını anlattı.
2019 yılında Kadir Alp adını verdiği oğlunu dünyaya getirdi.
HAMİLELİK SÜRECİNDE HİÇBİR PROBLEM YAŞAMADIM
Riskli olarak değerlendirilen gebeliğinin beklediğinden daha rahat geçtiğini belirten Şeyma Öztürk, bu süreçte hastalığına bağlı ek bir sorun yaşamadığını söyledi.
"Gebelik sürecinde de hiçbir problem yaşamadım. Çok rahattı."
Öztürk'ün gebeliği olumlu sonuçlansa da bu deneyim, aynı hastalığa sahip diğer kişiler için gebeliğin risksiz olduğu anlamına gelmiyor. ADA eksikliğine bağlı ağır bağışıklık yetmezliğinde gebelik kararlarının uzman hekimler tarafından kişiye özel değerlendirilmesi gerekiyor.
HAYATI AMERİKALI YAPIMCILAR TARAFINDAN FİLME ALINDI
Şeyma Öztürk'ün çocukluğundan anneliğe uzanan yaşam mücadelesi, ABD merkezli Ecast Productions tarafından kısa film projesine dönüştürüldü.
2024 yılının sonunda duyurulan projede, Öztürk'ün hastalıkla geçen yılları, tedavi süreci ve annelik deneyimi ele alınıyor.
Filmde, Necmettin Erbakan Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesinden çocuk immünoloji uzmanları Prof. Dr. Şükrü Nail Güner ve Prof. Dr. İsmail Reisli'nin değerlendirmelerine de yer veriliyor.
Projenin amacı, nadir görülen ADA eksikliğine bağlı bağışıklık yetmezliği konusunda farkındalık oluşturmak ve benzer hastalıklarla yaşayan kişilerin deneyimlerini görünür kılmak.
ADA EKSİKLİĞİ HASTALIĞI NEDİR?
Adenozin deaminaz eksikliği, bağışıklık sisteminin işlevini ciddi biçimde etkileyebilen kalıtsal bir metabolik hastalık. ADA enziminin yeterli çalışmaması, özellikle bağışıklık hücrelerine zarar veren maddelerin vücutta birikmesine neden olabiliyor.
Hastalık, ağır kombine immün yetmezliğe yol açtığında çocuklarda tekrarlayan enfeksiyonlar, gelişme geriliği ve ciddi sağlık sorunları görülebiliyor.
Erken teşhis ve uygun tedavi, hastaların yaşam kalitesi ve uzun dönem sağlık sonuçları açısından büyük önem taşıyor.
HAYATTAN HİÇBİR ZAMAN KOPMASINLAR
Şeyma Öztürk, benzer sağlık sorunlarıyla mücadele eden kişilere de seslendi.
Tedavinin ve kendini korumanın önemini vurgulayan Öztürk, yaşadığı bütün zorluklara rağmen hayata bağlı kalmaya devam ettiğini belirtti.
"Kendilerini çok iyi korusunlar ve hayattan hiçbir zaman kopmasınlar."
Öztürk'ün yaşamını konu alan kısa film, nadir hastalıklarla yaşayan insanların karşılaştığı zorlukları ve tedavi sürecinin önemini uluslararası alanda anlatmayı hedefliyor.
