Mikrogen Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi Direktörü ve Tıbbi Genetik Uzmanı Prof. Dr. Volkan Baltacı, genetik testlerin sağlık alanında giderek daha belirleyici hale geldiğini söyledi.
Baltacı, genetik uygulamaların üreme sağlığından kanser tedavisine kadar geniş bir yelpazede kişiye özel tanı ve tedavi imkânı sunduğunu ifade etti.
ÜREME SAĞLIĞINDA GENETİK TARAMALAR
Prof. Dr. Baltacı, Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) yöntemiyle embriyo aşamasında genetik risklerin belirlenebildiğini belirtti. Bu sayede SMA ve Akdeniz Anemisi gibi kalıtsal hastalıkların nesillere aktarılmasının önlenebildiğini söyledi.
Bu yöntemin sağlıklı nesillerin oluşmasına katkı sunduğunu vurgulayan Baltacı, aynı zamanda ailelerin psikolojik ve ekonomik yükünü de azaltmayı hedeflediğini ifade etti.
NADİR HASTALIKLARDA HIZLI TANI İMKANI
Baltacı, Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojilerinin nadir hastalıkların tanısında önemli bir ilerleme sağladığını belirtti.
Eskiden tanısı yıllar sürebilen birçok hastalığın artık daha hızlı ve hassas yöntemlerle tespit edilebildiğini kaydetti.
KANSERDE KİŞİYE ÖZEL TEDAVİ YAKLAŞIMI
Kanser tedavisinde “tek tip tedavi” döneminin geride kaldığını söyleyen Baltacı, sıvı biyopsi ve genomik profilleme gibi yöntemlerle hastaya özel tedavi planlarının yapılabildiğini ifade etti.
Bu yöntemlerin daha hedefe yönelik, etkili ve yan etkisi düşük tedavi imkânı sunduğunu vurguladı.
GENETİK TIP KÜRESEL ÖLÇÜDE YAYILIYOR
Prof. Dr. Baltacı, Türkiye’de genetik alanındaki gelişmiş merkezlerin uluslararası düzeyde hizmet sunduğunu belirterek, genetik biliminin sağlıkta dönüşümü hızlandırdığını söyledi.
Genetik temelli tıbbın hastalıkları önceden öngörebilen ve kişiye özel çözümler üretebilen yeni bir sağlık yaklaşımına dönüştüğünü ifade etti.
